Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://ric.cps.sp.gov.br/handle/123456789/25209
Título: | Análise do processo de importação de insumos farmacêuticos no Brasil, demonstrando a cadeia de suprimentos e ações da ANVISA como agente da qualidade |
Título(s) alternativo(s): | Analysis of the import process of pharmaceutical inputs in Brazil, demonstrating the supply chain and ANVISA's actions as a quality agent |
Autor(es): | LEMOS, Débora Dalila |
Orientador(es): | SACCO, Antônio César Silva |
Tipo documental: | Monografia |
Palavras-chave: | Insumos farmacêuticos;Cadeia de suprimentos |
Data do documento: | Mai-2012 |
Editor: | 105 |
Referência Bibliográfica: | LEMOS, Débora Dalila. Análise do processo de importação de insumos farmacêuticos no Brasil, demonstrando a cadeia de suprimentos e ações da ANVISA como agente da qualidade, 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Curso Superior de Tecnologia em Gestão Empresarial com ênfase em Comércio Exterior) - Faculdade de Tecnologia de Indaiatuba "Dr. Archimedes Lammoglia", Indaiatuba, 2012 |
Resumo: | O objeto geral do trabalho foi estudar a importância das regulamentações da ANVISA e a cadeia de suprimentos como agentes de qualidade durante o processo de importação de insumos farmacêuticos no Brasil a partir de amostragem em uma indústria farmacêutica na macrorregião de Campinas, utilizando comparações entre o prejuízo com reprovações de insumos comprados no mercado nacional com o comprado no estrangeiro. As normas da ANVISA e o processo de importação traz mais segurança para o fabricante de medicamento do que a cadeia de suprimentos envolvida na compra de insumos farmacêuticos nacionais. Para extrapolar a pesquisa, utilizou-se dados da ABIQUIFI (Associação Brasileira da Indústria Farmoquímica e de Insumos Farmacêuticos), que entre outras finalidades, faz levantamentos em volumes e em valores de insumos farmacêuticos comprados no Brasil do mercado estrangeiro, fornecendo dados para aprofundar na análise estatística do trabalho, podendo visualizar possíveis melhorias e tomadas de decisões no setor farmacêutico em geral no Brasil. Ao final do estudo, notou-se que ao contrário do que se pensava ao iniciar as pesquisas para a monografia, o processo de importação de insumos farmacêutico no Brasil, é eficiente se comparado as compras nacionais. As regulamentações impostas pela vigilância sanitária durante a importação e a cadeia de suprimentos que estão envolvidos nesse processo, são agentes de qualidade para o insumo farmacêutico e garante ao fabricante nacional menores riscos com reprovações pela má qualidade da matéria-prima para fabricação do medicamento. |
URI: | https://ric.cps.sp.gov.br/handle/123456789/25209 |
Aparece nas coleções: | Trabalhos de Conclusão de Curso |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
DÉBORA DALILA LEMOS.pdf Restricted Access | 536.39 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir Solictar uma cópia |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.